RFVE 
Con el lema de “Acceso equitativo para todos: Reconocemos todos los trastornos de la coagulación” se inicia esta campaña internacional que busca dar visibilidad a todas las coagulopatías.
La SEHH, la RFVE y la SETH han organizado la jornada “Vivir con hemofilia hoy”, con el fin de ofrecer una visión más cercana sobre cómo vivir con este trastorno de la coagulación en la actualidad.
El seminario online y gratuito se celebrará con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, el próximo 10 de abril.
El salón de actos de la SEHH acogerá el próximo 8 de abril este evento de carácter gratuito y con plazas limitadas.
La hemofilia es una enfermedad congénita y hereditaria, que se caracteriza por un defecto en la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella.
El Mundo publica un Especial sobre las Enfermedades Raras, y se hace eco de la última publicación de la RFVE y Fedhemo sobre los avances de la Terapia Génica en Hemofilia.
El congreso cuenta con la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) como anfitriona, y se celebrará del 21 al 24 de abril.
Doña Letizia se reunió el pasado martes 13 de febrero con representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras tal y como viene realizando anualmente desde 2013 para conocer el presente y futuro de esta causa.
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El próximo martes 20 de febrero de 2024 a las 18:00 horas (hora peninsular).
