Día Mundial De las Enfermedades Raras
El Mundo publica un Especial sobre las Enfermedades Raras, y se hace eco de la última publicación de la RFVE y Fedhemo sobre los avances de la Terapia Génica en Hemofilia.
El Mundo publica un Especial sobre las Enfermedades Raras, y se hace eco de la última publicación de la RFVE y Fedhemo sobre los avances de la Terapia Génica en Hemofilia.
El congreso cuenta con la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) como anfitriona, y se celebrará del 21 al 24 de abril.
Doña Letizia se reunió el pasado martes 13 de febrero con representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras tal y como viene realizando anualmente desde 2013 para conocer el presente y futuro de esta causa.
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El próximo martes 20 de febrero de 2024 a las 18:00 horas (hora peninsular).
La agencia de noticias Servimedia y la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) celebran este jueves 1 de febrero a las 13:30 horas un diálogo sobre el ‘Día Europeo de Concienciación sobre la Enfermedad de Von Willebrand’.
Su exposición oral ha sido aceptada para ser presentada durante una de las sesiones de comunicaciones libres en el evento.
La formación online y gratuita tuvo lugar el pasado miércoles 13 de diciembre a las 18:00h (hora peninsular).
La profesional recientemente incorporada ocupa el cargo de Evaluadora Clínica en el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) desde el año 2019.
El objetivo de estos premios es reconocer trabajos originales e inéditos realizados en España o en el extranjero por profesionales de cualquier nacionalidad.