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Un acontecimiento histórico para nuestra comunidad que contribuirá a incrementar el diagnóstico y el nivel de atención para personas con trastornos de la coagulación hereditarios en todo el mundo.

Iniciativa que cuenta con el aval de la Real Fundación Victoria Eugenia 

Más de 3.000 personas conviven con la hemofilia en España, una patología donde el dolor crónico y la limitación funcional pueden marcar el día a día. La iniciativa llegará a nueve comunidades autónomas a través de talleres presenciales para transformar el manejo del dolor a través de la neurobiología, la gestión emocional y el movimiento … Leer más

En el marco del Día Internacional de las Mujeres, la Comisión de Mujeres de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) quiere poner el foco en una realidad aún poco conocida: las mujeres también tienen coagulopatías y muchas siguen enfrentándose a retrasos diagnósticos, falta de reconocimientoy barreras en el acceso a una atención integral. Históricamente, trastornos … Leer más

La actualización de la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad ofrece una oportunidad clave para reformar la planificación nacional de la hemofilia, incorporando innovación, continuidad asistencial y la perspectiva de los pacientes.

Los galardones reconocen los proyectos de asociaciones de pacientes, sociedades científicas y organizaciones sanitarias que promueven la actividad física entre los afectados por la enfermedad.

Estas terapias avanzadas representan una revolución en el tratamiento de enfermedades graves como la hemofilia.

El Simposio Médico Social “Avances que inspiran, unión que transforma”: un
espacio para compartir y avanzar.

La Real Academia Nacional de Farmacia premia al grupo complutense que investiga sobre coagulopatías congenitas, una enfermedad ultra rara.

AHEMAS ha ganado los Premios Hemofit 2024, organizados por Sobi para promover el bienestar de las personas con hemofilia, gracias a su programa ‘DISC GOLF y hemofilia. Salud y deporte’.