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En el marco del Día Internacional de las Mujeres, la Comisión de Mujeres de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) quiere poner el foco en una realidad aún poco conocida: las mujeres también tienen coagulopatías y muchas siguen enfrentándose a retrasos diagnósticos, falta de reconocimientoy barreras en el acceso a una atención integral. Históricamente, trastornos … Leer más

La actualización de la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad ofrece una oportunidad clave para reformar la planificación nacional de la hemofilia, incorporando innovación, continuidad asistencial y la perspectiva de los pacientes.

Los galardones reconocen los proyectos de asociaciones de pacientes, sociedades científicas y organizaciones sanitarias que promueven la actividad física entre los afectados por la enfermedad.

Estas terapias avanzadas representan una revolución en el tratamiento de enfermedades graves como la hemofilia.

El Simposio Médico Social “Avances que inspiran, unión que transforma”: un
espacio para compartir y avanzar.

La Real Academia Nacional de Farmacia premia al grupo complutense que investiga sobre coagulopatías congenitas, una enfermedad ultra rara.

AHEMAS ha ganado los Premios Hemofit 2024, organizados por Sobi para promover el bienestar de las personas con hemofilia, gracias a su programa ‘DISC GOLF y hemofilia. Salud y deporte’.

El órgano de difusión oficial de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) y del Colegio Latinoamericano de Aterosclerosis y Hemostasia (CLATH) retoma la publicación que inició en 1988 en formato electrónico.

Expertos exponen su visión y experiencia sobre aspectos como la administración del tratamiento o el consentimiento informado del paciente.

El encuentro ‘Hoja de Ruta del Proceso Asistencial para la terapia génica en hemofilia B’ subrayó la necesidad de un consenso nacional para la selección de pacientes, garantizando equidad en el acceso.