RFVE 
La actividad, acreditada con 12 créditos y con el aval científico de la SETH y la SEHH, ha reunido a especialistas de toda España en cuatro bloques temáticos que han repasado el presente y el futuro del tratamiento de estas patologías.
El 89 % de las personas con púrpura trombocitopénica inmune (PTI) asegura que el diagnóstico ha afectado a su salud mental, según el informe Conexión PTI 360, en el que ha participado la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo).
Durante dos jornadas, el curso reunirá a profesionales de diferentes ámbitos para abordar los principales avances y retos actuales en el tratamiento y manejo de las hemofilias y otras coagulopatías, ofreciendo una perspectiva amplia que combina innovación terapéutica, práctica clínica, regulación, perspectiva de género y abordaje multidisciplinar.
La sesión contará con la participación de profesionales especializados en el ámbito de la hematología, la hemofilia y la trombosis y hemostasia. Además, esta actividad cuenta con la colaboración de Roche y Novo Nordisk como entidades patrocinadoras.
Cinco especialistas de la Comisión Científica de la RFVE y expertos colaboradores seleccionan, ordenan y ponen en contexto los avances con más impacto para las personas con coagulopatías congénitas: hemofilia, enfermedad de von Willebrand, trastornos hemorrágicos raros, trombocitopenias y el reto de envejecer con una coagulopatía.
La publicación, avalada con su correspondiente ISBN y desarrollada con el apoyo de Pfizer, Octapharma y Takeda, pone el foco en la necesidad de conectar distintas áreas médicas para transformar la atención de los pacientes con trastornos de la coagulación, tanto congénitos como adquiridos.
El documento, que cuenta con registro ISBN y el patrocinio de Octapharma, reúne las ponencias de destacadas especialistas en hematología para visibilizar y abordar las particularidades de los trastornos hemorrágicos hereditarios a lo largo de las distintas etapas de la vida de la mujer.
El documento ha sido avalado por el Ministerio de Sanidad, las principales sociedades científicas y asociaciones de pacientes.
En este seminario, realizado el 22 de abril, se abordó uno de los mayores desafíos que han supuesto los nuevos tratamientos para los pacientes con hemofilia: su monitorización.
Un acontecimiento histórico para nuestra comunidad que contribuirá a incrementar el diagnóstico y el nivel de atención para personas con trastornos de la coagulación hereditarios en todo el mundo.
