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Este nuevo recurso reúne resúmenes y puntos clave de los seminarios impartidos de forma gratuita.
posts de actualidad de la Real Fundación Victoria Eugenia
Este nuevo recurso reúne resúmenes y puntos clave de los seminarios impartidos de forma gratuita.
A fecha 2 de diciembre de 2024, el Registro Nacional de Mujeres con RBDs y Portadoras de Hemofilia alcanza un total de 271 mujeres registradas, procedentes de 14 centros distribuidos por todo el territorio nacional.
Desde el Consejo General del Patronato expresamos nuestro más sincero agradecimiento a todos los que han hecho posible nuestro progreso y os invitamos a seguir fomentando la formación, investigación y divulgación en este próximo 2024.
Si no pudiste asistir en vivo y en directo, ahora tienes la oportunidad de acceder a la grabación completa en nuestro canal de Youtube.
La profesional desempeña el puesto de Evaluadora Clínica en el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) desde el año 2019.
Los expertos discutieron que el principal objetivo del tratamiento en la enfermedad de Von Willebrand es corregir el doble defecto hemostático generado por la expresión anormal del factor de Von Willebrand .
Sustituye en el cargo al Dr. Joan Carles Reverter, que cede su posición tras un mandato de cuatro años.
Las ponencias revisaron los aspectos diagnósticos básicos, y profundizaron en el conocimiento de las nuevas necesidades asociadas al abordaje diagnóstico y terapéutico en el contexto de las coagulopatías.
Entusiasta, alegre, caballero, supo disfrutar y compartir su pasión, no solo por la Hemostasia, también por la vida.
La Comisión Interministerial de precios de los Medicamentos se reunió el 26 de septiembre de 2024 y propuso la financiación, entre otros, de Hemgenix, de CSL Behring, la primera Terapia Génica para personas con hemofilia B.