posts de actualidad de la Real Fundación Victoria Eugenia
Desde la RFVE agradecemos a la organización la oportunidad de formar parte de este encuentro científico y seguir contribuyendo al avance del conocimiento y la investigación en las coagulopatías congénitas hemorrágicas.
Ambas sesiones se celebrarán en modalidad online y requieren inscripción previa gratuita.
Organizada por la RFVE, con la colaboración del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid y la SETH, contará con un programa que abordará cuestiones de interés para los profesionales sanitarios implicados en la atención a personas con estas patologías.
A través de un formato de preguntas y respuestas, el documento ofrece información rigurosa, clara y accesible para ayudar a las personas con hemofilia y otras coagulopatías, así como a sus familias, a comprender las opciones terapéuticas disponibles.
La actividad, acreditada con 12 créditos y con el aval científico de la SETH y la SEHH, ha reunido a especialistas de toda España en cuatro bloques temáticos que han repasado el presente y el futuro del tratamiento de estas patologías.
Durante dos jornadas, el curso reunirá a profesionales de diferentes ámbitos para abordar los principales avances y retos actuales en el tratamiento y manejo de las hemofilias y otras coagulopatías, ofreciendo una perspectiva amplia que combina innovación terapéutica, práctica clínica, regulación, perspectiva de género y abordaje multidisciplinar.
La sesión contará con la participación de profesionales especializados en el ámbito de la hematología, la hemofilia y la trombosis y hemostasia. Además, esta actividad cuenta con la colaboración de Roche y Novo Nordisk como entidades patrocinadoras.
Cinco especialistas de la Comisión Científica de la RFVE y expertos colaboradores seleccionan, ordenan y ponen en contexto los avances con más impacto para las personas con coagulopatías congénitas: hemofilia, enfermedad de von Willebrand, trastornos hemorrágicos raros, trombocitopenias y el reto de envejecer con una coagulopatía.
La publicación, avalada con su correspondiente ISBN y desarrollada con el apoyo de Pfizer, Octapharma y Takeda, pone el foco en la necesidad de conectar distintas áreas médicas para transformar la atención de los pacientes con trastornos de la coagulación, tanto congénitos como adquiridos.
El documento, que cuenta con registro ISBN y el patrocinio de Octapharma, reúne las ponencias de destacadas especialistas en hematología para visibilizar y abordar las particularidades de los trastornos hemorrágicos hereditarios a lo largo de las distintas etapas de la vida de la mujer.
