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A fecha 2 de diciembre de 2024, el Registro Nacional de Mujeres con RBDs y Portadoras de Hemofilia alcanza un total de 271 mujeres registradas, procedentes de 14 centros distribuidos por todo el territorio nacional.
Desde el Consejo General del Patronato expresamos nuestro más sincero agradecimiento a todos los que han hecho posible nuestro progreso y os invitamos a seguir fomentando la formación, investigación y divulgación en este próximo 2024.
Si no pudiste asistir en vivo y en directo, ahora tienes la oportunidad de acceder a la grabación completa en nuestro canal de Youtube.
AHEMAS ha ganado los Premios Hemofit 2024, organizados por Sobi para promover el bienestar de las personas con hemofilia, gracias a su programa ‘DISC GOLF y hemofilia. Salud y deporte’.
La profesional desempeña el puesto de Evaluadora Clínica en el Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) desde el año 2019.
Los expertos discutieron que el principal objetivo del tratamiento en la enfermedad de Von Willebrand es corregir el doble defecto hemostático generado por la expresión anormal del factor de Von Willebrand .
El órgano de difusión oficial de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) y del Colegio Latinoamericano de Aterosclerosis y Hemostasia (CLATH) retoma la publicación que inició en 1988 en formato electrónico.
Sustituye en el cargo al Dr. Joan Carles Reverter, que cede su posición tras un mandato de cuatro años.
Las ponencias revisaron los aspectos diagnósticos básicos, y profundizaron en el conocimiento de las nuevas necesidades asociadas al abordaje diagnóstico y terapéutico en el contexto de las coagulopatías.
Entusiasta, alegre, caballero, supo disfrutar y compartir su pasión, no solo por la Hemostasia, también por la vida.
