Infosalus. La EMA recomienda comercializar la terapia génica para tratar la hemofilia A grave.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado conceder una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea (UE) para la terapia génica ‘Roctavian’ (valoctocogén roxaparvovec) para el tratamiento de la hemofilia A grave en adultos que no tienen inhibidores del factor VIII ni anticuerpos contra el serotipo 5 del virus adenoasociado (AAV5).
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