- El informe tiene por objetivo describir las características, presentación clínica y el fenotipo hemorrágico en la población española de mujeres con trastornos hemorrágicos poco frecuentes (RBDs), portadoras de hemofilia y trastornos plaquetarios hereditarios (TPH), validar el umbral de actividad de factor determinado previamente, y, por último, comparar los resultados de nuestra población con los datos publicados de otros registros europeos.
La Real Fundación Victoria Eugenia publica el informe de 2025 sobre el Registro Nacional de Mujeres con RBDs y portadoras de Hemofilia.
Como parte de la actividad científica derivada del análisis de las pacientes registradas, en el pasado Congreso Nacional de la SETH, que tuvo lugar en la ciudad de Oviedo del 9-11 de octubre de 2025, se comunican los resultados correspondientes al estudio descriptivo retrospectivo de las mujeres portadoras de hemofilia incluidas en el registro.
Esta revisión incluye 47 mujeres, de las cuales más del 20% cumplen criterios de mujeres con hemofilia leve según la clasificación de la ISTH y hasta un 40% muestran antecedentes personales de clínica de sangrado siendo el sangrado menstrual abundante el síntoma hemorrágico más frecuente.
El informe tiene por objetivo describir las características, presentación clínica y el fenotipo hemorrágico en la población española de mujeres con trastornos hemorrágicos poco frecuentes (RBDs), portadoras de hemofilia y trastornos plaquetarios hereditarios (TPH), validar el umbral de actividad de factor determinado previamente, y, por último, comparar los resultados de nuestra población con los datos publicados de otros registros europeos.
Puedes consultar el documento completo haciendo clic aquí.
