XIII Curso Internacional:
“TERAPIA GÉNICA”

Modalidad presencial

Cuenta con el auspicio de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia y el aval de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia.

Solicitada la acreditación de Actividades de Formación Continuada de Profesiones Sanitarias.

Si eres profesional sanitario, ¡este curso te interesa!

Durante dos días, los mejores expertos expusieron sus ponencias en sesiones de 30 minutos aproximadamente.

Al final de cada bloque, se desarrollaron mesas redondas que permitieron el debate y la discusión sobre casos concretos, preguntas y dudas de los asistentes.

Además, durante las pausas entre sesiones, se pudieron conocer y compartir impresiones, tanto con los ponentes, como con el resto de profesionales.

Descripción del curso

Objetivos

La extensa investigación y reciente comercialización de la terapia génica para hemofilia A y B, llevan a centrar la mirada de esta décimo tercera edición en el estado actual de la terapia génica.
De nuevo, ponentes con gran experiencia y prestigio en la investigación clínica y el manejo de estas nuevas terapias en hemofilia. Desde una perspectiva integradora y centrada en el paciente, los expertos expondrán sus diferentes puntos de vista sobre los últimos avances en la terapia génica en hemofilia y cómo implementarlos en la práctica diaria asistencial.

Destinatarios

Todo experto que quiera profundizar en la terapia génica y sus avances. Se ha solicitado así la acreditación para los profesionales sanitarios relacionados con la hemofilia y otras coagulopatías congénitas: tanto médicos/as, como enfermeros/as, auxiliares clínicos o de laboratorio y en general, profesionales que trabajen en empresas farmacéuticas.

Acreditación

El XIII Curso Internacional cuenta con el auspicio de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia y el aval de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia.

Metodología

  • Curso Presencial.
  • 12 horas.

Fechas

  • 28 y 29 de septiembre de 2023.

Lugar

Paseo de la Castellana, 191
28046 – Madrid

Programa Científico

Jueves – 28

Bloque I

RETOS TECNOLÓGICOS DE LA TERAPIA GÉNICA EN HEMOFILIA.
  • Terapia génica en hemofilia: historia de un desafío.
    Dr. Jordi Barquinero Mañez.
    Jefe del grupo de Terapia Génica y Celular en el Instituto de Investigación Vall d’Hebron, Barcelona.
  • Limitaciones de la terapia génica con vectores virales adenoasociados.
    Dra. Gloria González Aseguinolaza.
    Directora de Innovación y Transferencia del CIMA, Universidad de Navarra.
  • Vectores lentivirales como alternativa terapéutica para la hemofilia: ventajas y desventajas.
    Dr. José Carlos Segovia Sanz.
    Jefe de la División de Tecnología Celular del Centro de Investigaciones Energéticas, Ambientales y Tecnológicas (CIEMAT), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz.
  • Terapia génica en hemofilia: novedades recientes y perspectivas de futuro.
    Dr. Xavier Anguela Martínez.
    Consultor en Terapia Génica.

Bloque II

ASPECTOS CLÍNICOS DE LA TERAPIA GÉNICA EN HEMOFILIA.
  • Las necesidades no cubiertas en el manejo de la hemofilia.
    Dr. Ramiro Núñez Vázquez.
    Servicio de Hematología. Jefe de Sección de Hemostasia. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.
  • Experiencias y resultados de eficacia y seguridad de la terapia génica en la hemofilia A.
    Dr. Francisco López Jaime.
    Servicio de Hematología. Hospital Regional Universitario, Málaga.
  • Experiencias y resultados de eficacia y seguridad de la terapia génica en la hemofilia B.
    Dra. Olga Benítez Hidalgo.
    Servicio de Hematología, Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Barcelona.
  • El dilema de las terapias actuales frente a la terapia génica.
    Dr. Manuel Rodríguez López.
    Servicio de Hematología, Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro, Vigo.

Viernes – 29

Bloque III

ASPECTOS REGULADORES Y ACCESO A LAS TERAPIAS GÉNICAS.
  • Precio, financiación, acceso y medición de resultados con terapias génicas.
    Dr. César Hernández García.
    Director General de Cartera Básica y Farmacia. Ministerio de Sanidad, Madrid.
  • El Comité de Terapias Avanzadas (CAT) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y su papel en la investigación y evaluación de nuevas terapias génicas.
    Dra. Sol Ruiz.
    Miembro del CAT y del CHMP de la EMA. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Madrid.
  • El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (CHMP) y las decisiones sobre el beneficio-riesgo de nuevas terapias.
    Dra. Blanca García-Ochoa.
    Miembro del CHMP de la EMA. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Madrid.
  • Los Informes de Posicionamiento Terapéutico en el contexto de terapias avanzadas en enfermedades huérfanas.
    Dra. Ana Rossignoli.
    Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Madrid.

Bloque IV

RETOS Y OPORTUNIDADES DE LA TERAPIA GÉNICA PARA EL PACIENTE CON HEMOFILIA.
  • ¿Qué debe conocer el paciente de la terapia génica?
    Dr. Victor Jiménez Yuste.
    Jefe de servicio de Hematología. Hospital Universitario La Paz, Madrid. Profesor Asociado de la Universidad Autónoma de Madrid.
  • ¿Ven los pacientes la terapia génica como una alternativa real? Visión de un paciente y una portadora.
    D. Daniel Aníbal García. Presidente de Fedhemo.
    Dra. Belén Velasco Llaves. Médico de familia. Médico en el Servicio de emergencias de la CAM, SUMMA 112. 
  • ¿Cuál será el papel de la enfermería en terapia génica?
    Dña. Sara García Barcenilla.
    Enfermera de ensayos clínicos en el Hospital Universitario La Paz, Madrid.
  • ¿Cómo manejar las expectativas y el cambio de rol del paciente con hemofilia?
    Dña. María Sánchez Ruiz.
    Psicóloga sanitaria en la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO).

Inscripciones

Tu inscripción presencial incluye:

  • Asistencia a los actos científicos.
  • Documentación del curso.
  • Certificado de asistencia.
  • Cafés y almuerzos de trabajo.
  • Cena del 28 de septiembre.

Cuota de inscripción

  • Sólo 600 euros

Curso coordinado por:

  • Dr. Francisco Vidal Pérez.
    Coagulopatías Congénitas, Banc de Sang i Teixits (BST), Barcelona. Medicina Transfusional, Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona. CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV).
  • Dr. Santiago Bonanad Boix.
    Sección de Hemostasia y Trombosis y Unidad de Coagulopatías Congénitas. Hospital Universitari i Politécnic La Fe, Valencia.
  • Dr. Antonio Gómez Outes.
    División de Farmacología y Evaluación Clínica. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Madrid.
  • Dra. María Teresa Álvarez Román.
    Sección de Hemostasia. Servicio de Hematología. Hospital Universitario La Paz, Madrid.
    Profesora Asociada de la Universidad Autónoma de Madrid.

Acreditaciones

Sociedad Española de trombosis y Hemostasia
Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia

Colaboradores y patrocinadores